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CHO疫苗(安徽智飞)与辉瑞疫苗是不是同类的?

时间:2022-05-13 19:16:35

安徽智飞疫苗和美国辉瑞疫苗是两种不同类疫苗。

美国辉瑞疫苗是mRNA(信使核糖核酸)是一种天然分子,科学家们首先会在体外设计合成含有编码新冠抗原蛋白的mRNA序列,经过修饰、纯化等加工后,形成可以注射的疫苗,注入人体后,疫苗会发出指令刺激细胞产生新冠抗原蛋白,通过模拟病毒感染的过程促使人体的免疫系统产生反应,对抗相应的病原体,可以实现体液与细胞双重免疫。

安徽智飞疫苗是智飞生物和中科院微生物所联合研发的就是重组亚单位新冠疫苗,采用重组DNA技术,以新型冠状病毒刺突糖蛋白(S蛋白)的受体结合区(RBD)作为抗原,再辅以传统佐剂研制而成,不携带任何形式的外源标签,构象独特、免疫原性高,安全性好。也可以实现体液免疫和细胞免疫。

简单的说:辉瑞疫苗是人工在体外设计合成含有编码新冠抗原蛋白的mRNA序列,经过修饰、纯化等加工后,形成可以注射的疫苗。

安徽智飞疫苗是采用重组DNA技术,以新型冠状病毒刺突糖蛋白(S蛋白)的受体结合区(RBD)作为抗原,再辅以传统佐剂研制而成,

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不一样。

他们起疫苗作用的东西不一样,产生抗体的方法不一样。

安徽智飞的疫苗是S蛋白打入人体,这S蛋白就直接刺激机体产生抗体,是现有的东西。

辉瑞疫苗是把mRNA打人体,先要在人体内生产出s蛋白,然后再刺激机体产生抗体。

从技术上来说,辉瑞是全新的疫苗生产技术路线,新冠疫苗是其第一次使用,不良反应需要观察,没有历史可参考。

安徽智飞是早就在使用的、基因工程技术,有多种疫苗不良反应可做参考,心中大抵有个底。

从未来来说,辉瑞的技术是前沿的,代表未来的先进技术。但目前的远期效应需要观察。

直到2020年11月,还没有任何一种mRNA疫苗、药物或技术平台,被批准用于人类,在2020年之前,mRNA只被认为是一种理论或实验性的候选药物,截至2020年11月,有两种新型mRNA疫苗正在等待COVID-19疫苗的紧急使用授权(已完成最终人体试验后所需的8周时间)--来自Moderna的MRNA-1273,以及来自BioNTech/辉瑞合作的BNT162b2。全球监管机构不得不在缺乏新型mRNA COVID-19疫苗潜在副作用的中长期数据,与应对全球冠状病毒大流行的迫切需求之间进行平衡,而mRNA疫苗更快的生产能力对其来说是非常有价值的。

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